编者按

第61届欧洲肾脏协会年会（ERA 2024）于2024年5月23~26日在瑞典首都斯德哥尔摩举行。大会围绕生理学、细胞生物学和遗传疾病，肾小球和肾小管间质疾病，慢性肾脏病（CKD），透析，肾移植，高血压和糖尿病以及急性肾损伤（AKI）&重症肾脏病学7个主要议题展开了深入的学术交流，旨在传递肾脏领域相关主题的最新进展，促进对肾脏疾病的理解和治疗，以改善患者预后。在大会现场，本刊记者对EAR主席Christoph Wanner教授进行了专访，请他谈谈此次大会最大的亮点、目前肾脏病领域取得的最大进展及未来的发展方向。

《肾医线》：作为ERA主席，也是今年大会的主席，您认为此次会议的亮点是什么？

Christoph Wanner教授：此次大会最大的亮点是我们进行了四项最新临床试验（LBCTs）专场，创下了记录。从早期我们只有阴性试验开始，到现在已有20项随机试验报告，且得到了积极的结果，并将对未来产生深远的影响。

《肾医线》：您在肾脏病学方面具有深厚的专业知识，能否分享一些肾脏病治疗的最新进展。

Christoph Wanner教授：目前最新的进展显然是慢性肾脏病（CKD）治疗从3大支柱变为4大支柱。这4大基础疗法分别为：肾素-血管紧张素系统抑制剂（RASi）、钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）、非奈利酮和新晋的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）。这4种基础疗法是最新的，可以帮助我们真正地阻止CKD的进展，并防止多数患者需要透析治疗。

《肾医线》：您在大会上公布了Flow研究结果，请能否介绍一下该研究结果及意义。

Christoph Wanner教授：以司美格鲁肽为干预手段的FLOW研究实际上是预防糖尿病肾病进展的第4个支柱药物，也是基础治疗药物。该研究结果显示，使用司美格鲁肽治疗可以显著延缓肾病进展，并预防心血管疾病。这是一项非常有力的研究，设计得很好，我认为监管机构将来会给司美格鲁肽贴上治疗2型糖尿病慢性肾病的标签。

《肾医线》：您还在“Nephrology Pearls”专题会中发表了演讲，您认为未来几年肾脏病学领域发展将走向何方？

Christoph Wanner教授：关于CKD，目前我们已有4大支柱治疗药物。我预计在未来的五年内，还会有3个支柱药物揭晓——内皮素受体激动剂、醛固酮合成酶抑制剂和可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这是针对更广泛人群的药物。与此同时，我们正朝着个性化医疗或精准医疗的方向发展，为更罕见的疾病提供更多的治疗方法，例如IgA肾病、局灶节段性肾小球硬化和一些超罕见疾病。治疗这些疾病的药物目前正在生产或研发中。对许多患者来说，这是一种广泛的治疗药物，而对一些罕见疾病来说，这是一种个性化药物。我相信这将是非常令人兴奋的未来五年。